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特発性心筋症とは

特発性拡張型心筋症(DCM)は、心臓の内腔が著しく拡張し、心筋の収縮不全を起こし、うっ血性心不全の臨床像を呈することが特徴です。
特発性心筋症idiopathic cardiomyopathyは原因不明の心筋疾患で、拡張型dilated type(うっ血型)、肥大型hypertrophic type、拘束型restrictive typeなどに分けられてるいます。

心臓病は一般にその末期では、心拡大と心不全をきたすようになるものであるが、本症では弁膜症や冠動脈硬化などの基礎疾患がなく、心筋の変性や線維化が広範にみられる予後不良の疾患である。

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